Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Дано:
А --- здоров(а) АА, Аа
а --- фенилкетонурия аа
Найти:
а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) --- ?
б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) --- ?
Решение:
Р: Aa x Aa
G: A, a A, a
F₁: AA Aa Aa aa
здоровые дети фенилкетонурия
3 : 1
75% : 25%
Ответ:
а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;
б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.
Подпишись на наш канал в телеграм. Там мы даём ещё больше полезной информации для школьников!
